Vitagermine heeft officieel drie partijen van het melkpoeder Babybio 1er âge uit de markt gehaald, nadat nieuwe interne controles uitwezen dat deze producten niet voldoen aan de recent aangescherpte Franse norm voor de toxine cereulide. De lots, tot voor kort nog conform de eerdere norm, zijn op zondag 25 januari vrijwillig teruggeroepen door de fabrikant. Uit de officiële terugroepmelding op het Franse platform rappel.conso.gouv.fr blijkt dat uitsluitend deze drie partijen zijn getroffen; andere Babybio-producten vallen buiten deze maatregel.
De aanpassing van de veiligheidsgrens is het gevolg van recente aanbevelingen van de Franse overheid, waarbij de maximumnorm voor cereulide flink is verlaagd. Vitagermine verklaarde dat het eigen onderzoek in het weekend voorafgaand aan de bekendmaking plaatsvond, en dat na deze controle geen afwijkingen bij andere producten zijn vastgesteld.
In deze kwestie is Vitagermine de formeel bevoegde actor en berust het besluit volledig bij het bedrijf zelf, al handelt het op basis van autoritaire aanwijzingen. De Franse autoriteiten hebben producenten gevraagd de aangescherpte drempel per direct toe te passen, maar een Europese harmonisatie van deze norm is vooralsnog niet doorgevoerd. Of de aangepaste grens binnenkort ook wettelijk bindend wordt binnen de Europese Unie, is onderwerp van nadere procedurele besluitvorming.
Reeds eerder werden diverse merken in verband gebracht met recalls rond cereulide in zuigelingenvoeding, waarbij de strengere aanpak van Franse instanties in meerdere dossiers naar voren kwam.
De huidige stand van zaken: drie partijen Babybio 1er âge melkpoeder zijn officieel van de markt gehaald in reactie op verlaagde toxiciteitslimieten, die tot nu toe uitsluitend nationaal in Frankrijk zijn geïmplementeerd. Verdere Europese of procedurele stappen zijn nog niet formeel vastgesteld.